Dr. med. Michael Wallot

Chefarzt der Klinik für Kinder- & Jugendmedizin, Neonatologie, Kindernephrologie

Fachliche Qualifikation

  • Facharzt für Kinderheilkunde
  • Neonatologie
  • Pädiatrische Intensivmedizin
  • Kindernephrologie
  • Alle Ultraschalluntersunchungen
  • Nieren- und Lebererkrankungen
  • Abklärung schwerer Erkrankungen
  • Neugeborenenerkrankungen
  • Hormonstörungen, Kleinwuchs

Schwerpunkte und Zusatzbezeichnungen

Wesentliche formale Qualifikationen nach der Promotion:

  • Facharzt für Kinder- und Jugendheilkunde (1997)
  • Neonatologie (Schwerpunktbezeichnung 1999)
  • Pädiatrische Intensivmedizin (Fakultative Weiterbildung 2003)
  • Pädiatrische Nephrologie und Kinderdialyse (Zusatzbezeichnung 2009)
Anschrift
Stiftung Bethanien Moers

Klinik für Kinder- & Jugendmedizin

Bethanienstraße 21

47441 Moers

Kontakt

Telefon:  +49 (0) 2841 200-2302

Fax: +49 (0) 2841 200-2551

Öffnungszeiten

Montag, Dienstag & Donnerstag 8:00 - 16:30 Uhr
Mittwoch & Freitag 8:00 - 12:00 Uhr

Ambulanzen der Klinik

Allgemeine Ambulanz, EEG, Ultraschall, Abklärung schwerer Erkrankungen, Pneumologische & Allergologische Ambulanz & Nephrologie I
Anmeldung: Tel.: +49 (0) 2841 200-2302

 

Nephrologie II
Anmeldung: Tel.: +49 (0) 2841 200-2340
Sprechstunden: Dienstag, Mittwoch & Donnerstag 12:30 - 17:00 Uhr

 

Diabetes
Anmeldung: Tel.: +49 (0) 2841 200-2350

 

Kindernotfallambulanz
Rund um die Uhr: Tel.: +49 (0) 2841 200-20988

Ausgezeichnet für Kinder
GKinD

Persönliche Informationen

Dr.med. Michael Wallot
geb. 15.9.1959 in Leverkusen
evangelisch

  • 1966-78 Schulbesuch, Abitur am Hohenlohe-Gymnasium Öhringen, Baden-Württemberg
  • 1979-81 Zivildienst Universitätsklinik Tübingen, Kinderchirurgie, Pflege
  • 1982-89 Studium und Promotion an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
  • 1984 Pilgrims Hospice in Canterbury/England
  • 1988-89 Praktisches Jahr in Freiburg und Dunedin/Neuseeland
  • 1989 AiP an der Städtischen Kinderklinik Solingen
  • 1991 Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Zentrum für Kinderheilkunde
  • der Universitätsklinik Essen
  • 1998 Oberarzt der Klinik
    • Tätigkeitsschwerpunkte:
      • Pädiatrische Nephrologie und Kinderdialyse
      • Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin
      • Lebererkrankungen, Lebertransplantation
      • Ultraschalldiagnostik mit Dopplerverfahren
  • 2000 Forschungsaufenthalt an der Universitäts-Kinderklinik Brüssel (Prof.E.Sokal, päd. Hepatologie und Lebertransplantation)
  • 2000 Leiter des Bereiches „Pädiatrische Intensivmedizin“ am Zentrum für Kinderheilkunde der Universitätsklinik Essen​​​​​​​
  • seit 2005 Chefarzt der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Krankenhaus Bethanien in Moers

 

  • Alle Vorsorgeuntersuchungen
  • Impfungen
  • Gesundheitsberatung
  • Diagnostik und Therapie aller Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter


Tel:. +49 (0) 2841 200-2302

  • Deutsche Gesellschaft für Kinderheilkunde und Jugendmedizin DGKJ
  • Gesellschaft für Neonatologie und päd. Intensivmedizin GNPI
  • Gesellschaft für pädiatrische Nephrologie GPN

Originalarbeiten

Hennies I, Gimpel C, Gellermann J, Möller K, Mayer B, Dittrich K, Büscher AK, Hansen M, Aulbert W, Wühl E, Nissel R, Schalk G, Weber LT, Pohl M, Wygoda S, Beetz R, Klaus G, Fehrenbach H, König S, Staude H, Beringer O, Bald M, Walden U, von Schnakenburg C, Bertram G, Wallot M, Häffner K, Wiech T, Hoyer PF, Pohl M; German Society of Pediatric Nephrology (2018)
Presentation of pediatric Henoch-Schönlein purpura nephritis changes with age and renal histology
depends on biopsy timing.
Pediatr Nephrol. 33: 277


Ebner K, Schaefer F, Liebau MC; ARegPKD Consortium. (2017)
Recent Progress of the ARegPKD Registry Study on Autosomal Recessive Polycystic Kidney
Disease.
Front Pediatr, 5: 18.


Gee HY, Sadowski CE, Aggarwal PK, Porath JD, Yakulov TA, Schueler M, Lovric S, Ashraf S,
Braun DA, Halbritter J, Fang H, Airik R, Vega-Warner V, Cho KJ, Chan TA, Morris LG, ffrench-
Constant C, Allen N, McNeill H, Büscher R, Kyrieleis H, Wallot M, Gaspert A, Kistler T, Milford
DV, Saleem MA, Keng WT, Alexander SI, Valentini RP, Licht C, Teh JC, Bogdanovic R, Koziell
A, Bierzynska A, Soliman NA, Otto EA, Lifton RP, Holzman LB, Sibinga NE, Walz G, Tufro A,
Hildebrandt F. (2016)
FAT1 mutations cause a glomerulotubular nephropathy.
Nat Commun. 7: 10822.


Ebner K, Feldkoetter M, Ariceta G, Bergmann C, Buettner R, Doyon A, Duzova A, Goebel H,
Haffner D, Hero B, Hoppe B, Illig T, Jankauskiene A, Klopp N, König J, Litwin M, Mekahli D,
Ranchin B, Sander A, Testa S, Weber LT, Wicher D, Yuzbasioglu A, Zerres K, Dötsch J, Schaefer
F, Liebau MC; ESCAPE Study Group.; GPN Study Group. (2015)
Rationale, design and objectives of ARegPKD, a European ARPKD registry study.
BMC Nephrol 16: 22.


Breuling T, Tschiedel E, Große-Lordemann A, Hünseler C, Schmidt C, Niemann F, Dettmer P,
Freymann H, von Noorden C, Wallot M, Heister P, Heitmann F, Rothoeft T, Schürmann U,
Backendorf A, Heldmann M, Schubert E, Nuńez FB, Seiffert P, Felderhoff-Müser U, Dohna-
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Septic shock in children in an urban area in Western Germany--outcome, risk factors for mortality
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Hünseler C, Balling G, Röhlig C, Blickheuser R, Trieschmann U, Lieser U, Dohna-Schwake C,
Gebauer C, Möller O, Hering F, Hoehn T, Schubert S, Hentschel R, Huth RG, Müller A, Müller C,
Wassmer G, Hahn M, Harnischmacher U, Behr J, Roth B; Clonidine Study Group. (2014).
Continuous infusion of clonidine in ventilated newborns and infants: a randomized controlled trial.
Pediatr Crit Care Med. 15: 511-22.Dohna-Schwake C, Stehling F, Tschiedel E, Wallot M, Mellies U. (2011)
Non-Invasive Ventilation on a Pediatric Intensive Care Unit: Feasibility, Efficacy, and Predictors
of Success.
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Maecker B, Jack T, Zimmermann M, Abdul-Khaliq H, Burdelski M, Fuchs A, Hoyer P, Koepf S,
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Welte K, Melter M, Offner G, Klein C. (2007)
CNS or bone marrow involvement as risk factors for poor survival in post-transplantation
lymphoproliferative disorders in children after solid organ transplantation.
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Disseminated adenovirus infection with respiratory failure in pediatric liver transplant recipients:
Impact of intravenous cidofovir and inhaled nitric oxide.
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Safety and efficacy of recombinant acid alpha-glucosidase (rhGAA) in patients with classical
infantile Pompe disease: results of a phase II clinical trial.
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Long-term survival and late graft loss in pediatric liver transplant recipients-a 15-year single-center
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Wallot M, Klepper J, Clapuyt P, Dirsch O, Malago M, Reding R, Otte JB, Sokal EM (2002)
Repeated detection of gas in the portal vein after liver transplantation: A sign of EBV-associated
post-transplant lymphoproliferation?
Pediatr Transplant 6: 332-36


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Congenital alveolar proteinosis caused by a novel mutation of the Surfactant protein B gene and
misalignment of lung vessels in consanguineous kindred infants.
Eur J Pediatr 158: 513-18


Taillandier A, Zurutuza L, Muller F, Simon-Bouy B, Serre JL, Bird L, Brenner R, Boute O, Cousin
J, Gaillard D, Heidemann PH, Steinmann B, Wallot, M, Mornet E.
Characterization of eleven novel mutations (M45L, R119H, 544delG, G145V, H154Y, C184Y,
D289V, 862+5A, 1172delC, R411X, E459K) in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase
(TNSALP) gene in patients with severe hypophosphatasia.
Human Mutation, Mutation in Brief # 217 (1998)
Online: http://journals.wiley.com/humanmutation


Göhlich-Ratmann G, Wallot M, Baethmann M, Schaper J, Roggendorf W, Roll C, Aksu F, Voit T
(1998)
Acute cerebellitis with near-fatal cerebellar swelling and benign outcome under conservative
treatment.
Eur J Pediatr Neurol 2: 157-62


Lin Z, deMello D, Wallot M, Floros J (1997)
An SP-B [Surfactant protein B] gene mutation responsible for SP-B deficiency in fatal congenital
alveolar proteinosis. Evidence for a mutation hotspot in exon 4.
Mol Gen Metab 64: 25-35


Roll C, Wallot M, Hanssler L (1997)
Axilläre versus rektale Temperaturmessung bei Früh- und Reifgeborenen.
Z Geburtsh Neonatol 201: 1-5


Grasemann H, Michler E, Wallot M, Ratjen F (1997)
Decreased concentration of exhaled nitric oxide (NO) in patients with cystic fibrosis.
Pediatric Pulmonology 24: 173-77


Wallot M, Wulff B, Hanssler L, Voit T (1996)
Response to inhalative Nitric Oxide (NO) in a severely acidotic preterm newborn with lung
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Eur J Pediatr 155: 1065


Wallot M, Bonzel KE, Winter A, Geörger B, Lettgen B, Bald M (1996)
Calcium acetate versus calcium carbonate as oral phophate binder in pediatric and adolescent
hemodialysis patients.
Ped Nephrol 10: 625-30


Bald M, Wallot M, Geörger B, Lettgen B, Bonzel KE (1995)
Peronäale Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth (hereditäre motorische und sensible Neuropathie
Typ I) mit progressiver Niereninsuffizienz bei fokaler und segmentaler Glomerulosklerose.
Monatsschr Kinderheilkd 143:975-78Wuhl E, Haffner D, Tonshoff B, Mehls O, Ruder H, Wallot M, Rascher W, Dippell J,
Zimmerhackl L, Stubbe P, Mullerwiefel DE, Weber HP, Pistor K (1993)
Predictors of growth-response to rhgh in short children before and after renal transplantation
Kidney Int 44: S76-S82 Suppl. 43


Tonshoff B, Haffner D, Mehls O, Dietz M, Ruder H, Blum WF, Heinrich U, Stover B, Wallot M,
Rascher W, Dippell J, Zimmermann L, Strehlau J, Mullerwiefel DE, Tonshoff B, Haffner D, Mehls
O, Kuwertzbroking E (1993)
Efficacy and safety of growth-hormone treatment in short children with renal allografts – 3 year
experience.
Kidney Int 44: 199-207


Wallot M (1990)
Die Entwicklung Frühgeborener mit einer Tragzeit kleiner oder gleich 32
Schwangerschaftswochen bis zum 3. Lebensjahr. Inauguraldissertation, Universität Freiburg.


Buchbeiträge


Oldhafer KJ, Malagó M, Dömland M, Wallot M, Vester U, Broelsch CE. Complications after pediatric liver transplantation.
In: Bücheler E, Nicolas V, Broelsch CE, Rogiers X, Krupski G, eds. Diagnostic and interventional
radiology in liver transplantation. Heidelberg: Springer, 2002: 259-66


Doktoranden


A.Strohschein Infektionen nach pädiatrischer Lebertransplantation
M.Gwosdz Biliäre Komplikationen nach pädiatrischer Lebertransplantation


Abstracts


Gierenz N, Ballauff A, Wallot M, Dohna-Schwake C, Paul A, Hoyer PF (2010)
Frühe Komplikationen nach Lebertransplantation in den ersten 10 Jahren seit dem Beginn eines
neuen pädiatrischen Lebertransplantationsprogramms am Universitätsklinikum Essen
GPGE 2010


Kyrieleis HAC, Silomon JF, Geerkens T, Wallot M (2009) A boy with transient ARF,
thromboctopenia and hypokaliemia – atypical presentation of Leptospirosis.
Pediatr Nephrol 24: 919


Lindemann M, Liapakis E, Wallot M, Grosse-Wilde H (2008) Epstein-Barr Virus specific cellular
immunity in paediatric liver transplant recipients.
Transplantation 86: Suppl. 2S; 417

Maecker B, T Jack, H Abdul-Khaliq, M Burdelski, J Ehrich, A Fuchs, M Holder, B Hoppe, P
Hoyer, A Karow, S Köpf, U Krämer, T Lang, G Laube, A Lehnhardt, E Maas, D Müller-Wiefel, H
Netz, M Pohl, B Tönshoff, M Wallot, M Zimmering, K Welte, A Reiter, M Melter, G Offner, C
Klein für die PED-PTLD study group (2003) Posttransplant lymphproliferative disorders (PTLD)
nach solider Organtransplantation im Kindesalter: Eine multizentrische retrospektive Analyse 1990
bis 2003.
Monatsschr Kinderheilkd 151: Suppl.


Wallot M, Dohna-Schwake C, Fiedler M (2004) ARDS bei disseminierter Adenovirusinfektion
nach Lebertransplantation: Erfolgreiche Therapie mit Cidofovir und Stickstoffmonoxid.
Z Geburtsh Neonatol 208: Suppl.1, S57


Schefels J, Schlicht W, Wallot M, Beyer P (2004) Akutes Leberversagen im Rahmen einer Gram-
negativen Sepsis.
Z Geburtsh Neonatol 208: Suppl.1, S63


Auth M, Hinsberger A, Ballauff A, Wallot M (2002) Akutes Leberversagen durch perinatale
Coxsackie B2 Infektion
Monatsschr Kinderheilkd 150: 388 P17


Wagener N, Wallot M, Baumann U, Malagó M, Ballauff A (2002) Akutes Leberversagen bei
Kindern – Erfahrungen in unserer Klinik zwischen 1995 und 2001
Monatsschr Kinderheilkd 150: 388 P19


Wallot M, Mathot M, Paul K, Janssen M, Chardot C, Reding R, Sokal EM Otte JB (2000)
Causes of late graft loss after pediatric liver transplantation – the Brussels experience
Hepatology 32: 341A


Wallot M, Malagó M, Ballauff A, Testa G, Baumann U, Hoyer P, Voit T, Broelsch C (1999)
Pädiatrische Lebertransplantation vor und nach Einführen der Leber-Lebendspende
Transplantationsmedizin 11: Suppl., 101


Wallot M, Mornet E, Schaper J, Gillessen-Kaesbach G, Hanssler L (1998) Neue Mutationen im
Gen der gewebsunspezifischen alkalischen Phosphatase bei einem Neugeborenen mit letaler Hypo-
phosphatasie.
Z Geburtsh Neonatol 202: Suppl.1, 32


Wallot M, Holtmannspötter K, deMello D, Floros J, Roll C (1998) Neue Mutationen im
Surfactant Protein-B Gen.
Z Geburtsh Neonatol 202: Suppl.1, 21


Lin Z, deMello D, Wallot M, Floros J (1997) A novel SP-B [Surfactant protein B] mutation within
a region that may be a hot spot for mutations.
Abstract for the 1998 meeting of the American Thoracic SocietyGrasemann H, Ioannidis I, Wallot M, deGroot H, Ratjen F (1996) Airway nitric oxide (NO) in
cystic fibrosis.
Am J Respir Care Crit Med 153: A70


Wallot M, Wulff B, Hanssler L, Voit T. (1996) Inhalative NO-Therapie bei einem Frühgeborenen
mit Lungenhypoplasie und schwerer Azidose.
[Deutsch-Österreichische Gesellschaft für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin: 22.
Symposium der Deutsch-Österreichischen Gesellschaft für Neonatologie und Pädiatrische
Intensivmedizin, Abstracts. Berlin ].


Wallot M, Roll C, Hahn C, Holtmannspötter K (1995) Angeborener Surfactant-Protein-B-Mangel,
kongenitale Alveolarproteinose und dysplastische Lungenveränderungen - gemeinsames Auftreten
in einer Familie mit mehrfachen Verwandtenehen.
Z Geburtsh Neonatol 199: P19


Roll C, Lange R, Hellinger A, Wallot M, Ballauff A, Winter A, Erhard J (1996) Heterotopic
auxiliary liver transplantation (HLT) in a 3-year-old boy with acute liver failure and aplastic
anaemia.
Ped Nephrol 10, C 82